Már írtam korábban édesapám ultrahang leletével kapcsolatosan, ami a májon levő elváltozásokat metasztázisoknak valószínűsítette. Akkor azt írták, hogy meg kell várni a következő vizsgálatokat. Az ezt követő gyomor-, illetve vastagbéltükrözés eredménye negatív lett, a tüdőröntgene is. Májbiopsziára küldték, aminek az eredménye a következő.

Kifejezetten heges kötőszövet állományában szabálytalan trabeculákat, kerekded szigeteket formáló tumorsejt proliferatio látható. A tumorsejtek polygonalis jellegűek, eosinophil plasmájúak, néhol finoman vacuolisaltak. A magok hyperchrom jellegűek, a chromatin szerkezet szabálytalan, helyenként inclusiok láthatók. Mitosisok megfigyelhetők, nagy látóterenként átlagosan egy. A fent leírt folyamat szomszédságában parányi szabályos májszövet látható kettős magokkal.

Immunhisztokémiai vizsgálattal CK7 és CK20 negatívak, CK8 diffus pozitivitása megfigyelhető, ehhez focalis, gyenge intenzitású AFP reakció is társul. Mindezek alapján a folyamat primaer hepatocellularis carcinoma trabecularis variánsának felel meg.

Édesapám állapota napról-napra romlik, január eleje óta semmiféle kezelést, semmiféle gyógyszert nem kapott. Az orvosok azt mondták, hogy menthetetlen és nem lehet semmivel kezelni. Már olyan szinten van, hogy nem tudja ellátni magát, etetni, pelenkázni kell. Ha megpróbál felállni, nem bírja el a lába, azt mondja, nincs erő benne. Enni alig eszik, nincs étvágya.

Nem tudom miként lehet az, hogy 5 hónapra volt szükség a diagnózis megszületéséhez. Azt szeretném kérdezni, hogy van-e még remény, ha nem is a gyógyulásra, de arra, hogy az állapota valamennyire javuljon, vagy törődjünk bele, hogy nem lehet kezelni? Az orvosoktól azon kívül, hogy nem lehet kezelni, semmilyen felvilágosítást nem kapunk.