Párom édesanyja 33 évesen hunyt el vékonybélrák kövezkeztében, ennek már 20 éve. A párom most már a 30-hoz közeledik, nincs panasza, csupán érdekelne, egy ilyen betegségnél felmerülhet-e, hogy esetleg őt is fenyegeti ez a betegség, örökölhette-e a hajlamot, ha igen, akkor milyen szűrési lehetőségek vannak, és azok milyen időközönként ajánlottak?
A vékonybélrák ritka betegség, praktikusan nincs rá szűrési lehetőség. Hasi panaszok, véres széklet esetén orvoshoz kell fordulni. Az, hogy a párja édesanyja betegségének hátterében volt-e valamilyen genetikai tényező, esetlegesen egy genetikai (onkogenetikai) szűrés segítségével deríthetik ki ennél a ritka betegségnél. Ez néhány nagyobb onkológiai centrumban hazánkban is elérhető, s indokolt esetben a jelenleg ismert náhány „rák-génre” elvégzik a vizsgálatot.
Kapcsolódó cikkek:
A béltükrözés
Vastag- és végbélszűrés
Vastag- és végbélrák
Vastagbélrák: túl sok a halálos áldozat
Elkerülhető a végzetes vastag- és végbélrák
Miként kell felkészülni a béltükrözésre?
Béltükrözés: a gyógyítás alapja a diagnózis
Több időt kellene a wc-n tölteni
Korábbi kérdések és válaszok a témában:
Vastagbélrák prevenció
Vastagbélrák a családban
Halmozódó bélrák a családban
Béltükrözés és a CT veszélyei
Tumormarker 21 évesen
Bélrák kockázata
Vastagbélrák a családban
Bélrákok kockázata
