BRCA

Rák és BRCA génmutáció: kinél indokolt genetikai vizsgálat?

Rák és BRCA génmutáció: kinél indokolt genetikai vizsgálat?

A közvélekedéssel ellentétben a megbetegedéseknek csak kisebb arányában bizonyítható, hogy a rák kialakulása öröklött genetikai hajlam következménye. A rokonságban előforduló daganatok általában függetlenek a vérrokonságtól. Adódhatnak a hasonló életmódból (káros szenvedélyek, elhízás,

Kinél és miért végezhetnek rákmegelőző jelleggel emlőeltávolító műtétet?

A BRCA1 és BRCA2 genetikai mutációt hordozók emlőrák kockázata sokszorosa a lakosság átlagos rizikójának. E genetikai hibával élőknél 50-90 százalék a valószínűsége annak, hogy 70 éves korukig kialakul náluk emlőrák, ráadásul jellemzően

Top